ให้ความรู้เกี่ยวกับม้า

โดย: PB [IP: 146.70.194.xxx]
เมื่อ: 2023-06-26 21:57:16
นักวิจัยได้สร้างอนุภาคนาโน 'Trojan horse' โดยเคลือบด้วยกรดอะมิโนเฉพาะอย่าง L-phenylalanine ที่เซลล์มะเร็งอาศัยร่วมกับกรดอะมิโนอื่นๆ เพื่อความอยู่รอดและเติบโต L-phenylalanine เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นกรดอะมิโนที่ 'จำเป็น' เนื่องจากร่างกายไม่สามารถสร้างได้และต้องถูกดูดซึมจากอาหาร โดยทั่วไปมาจากเนื้อสัตว์และผลิตภัณฑ์จากนม การศึกษาโดยทีมวิจัยอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการเติบโตของเนื้องอกมะเร็งสามารถชะลอหรือป้องกันได้โดยการ 'อดอาหาร' เซลล์มะเร็งของกรดอะมิโน นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าการกีดกันเซลล์มะเร็งของกรดอะมิโน เช่น การอดอาหารหรือการรับประทานอาหารพิเศษที่ขาดโปรตีน อาจเป็นวิธีที่ใช้ได้ผลในการรักษามะเร็ง อย่างไรก็ตาม การควบคุมอาหารที่เคร่งครัดเช่นนี้จะไม่เหมาะกับผู้ป่วยทุกราย รวมถึงผู้ที่มีความเสี่ยงต่อภาวะทุพโภชนาการหรือผู้ที่มีแคชเซีย ซึ่งเป็นภาวะที่เกิดจากการเจ็บป่วยเรื้อรังที่ทำให้น้ำหนักและกล้ามเนื้อลดลงอย่างมาก นอกจากนี้ การปฏิบัติตามกฎระเบียบจะเป็นสิ่งที่ท้าทายมากสำหรับผู้ป่วยจำนวนมาก ม้า เพื่อหาประโยชน์จากการพึ่งพากรดอะมิโนของเซลล์มะเร็ง แต่หลีกเลี่ยงความท้าทายของการควบคุมอาหารที่เข้มงวด นักวิจัยของ NTU ได้คิดค้นแนวทางใหม่ พวกเขานำอนุภาคนาโนซิลิกาที่องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ กำหนดให้เป็น 'โดยทั่วไปว่าปลอดภัย' และเคลือบด้วยแอล-ฟีนิลอะลานีน และพบว่าในห้องปฏิบัติการทดลองกับหนู มันสามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพและเฉพาะเจาะจงมาก โดยทำให้พวกมันตายได้เอง -ทำลาย อนุภาคนาโนที่ใช้รักษามะเร็งนี้มีขนาดเล็กพิเศษ โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 30 นาโนเมตร หรือเล็กกว่าเส้นผมมนุษย์ประมาณ 30,000 เท่า และมีชื่อว่า "Nanoscopic phenylalanine Porous Amino Acid Mimic" หรือ Nano-pPAAM ทีมวิจัยกล่าวว่าการค้นพบของพวกเขาซึ่งตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ในวารสารวิทยาศาสตร์Small อาจถือเป็นคำมั่นสัญญาสำหรับการออกแบบนาโนบำบัดในอนาคต ผู้ช่วยศาสตราจารย์ Dalton Tay จาก School of Materials Science and Engineering ผู้เขียนหลักของการศึกษากล่าวว่า "แนวทางของเราเกี่ยวข้องกับการใช้วัสดุนาโนเป็นยาแทนที่จะเป็นพาหะนำยา ในที่นี้ การเลือกมะเร็งและการฆ่า คุณสมบัติของ Nano-pPAAM นั้นมีอยู่จริงและไม่จำเป็นต้อง 'กระตุ้น' โดยสิ่งเร้าภายนอกใดๆ กรดอะมิโน L-phenylalanine "การถอดส่วนประกอบของยาออก เราลดความซับซ้อนของสูตรยานาโนได้อย่างมีประสิทธิภาพ และอาจเอาชนะอุปสรรคทางเทคโนโลยีมากมายที่เป็นอุปสรรคต่อการแปลนาโนเมดิซีนที่ใช้ยาแบบตั้งโต๊ะถึงข้างเตียง" คุณสมบัติการรักษามะเร็งที่แท้จริงของ Nano-pPAAM เพื่อเป็นการพิสูจน์แนวคิด นักวิทยาศาสตร์ได้ทดสอบประสิทธิภาพของ Nano-pPAAM ในห้องแล็บและในหนู และพบว่าอนุภาคนาโนดังกล่าวได้ฆ่าเซลล์มะเร็งเต้านม ผิวหนัง และกระเพาะอาหารประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งเทียบได้กับยาเคมีบำบัดทั่วไป เช่น ซิสพลาติน . การเจริญเติบโตของเนื้องอกในหนูที่มีเซลล์มะเร็งเต้านมที่ให้ผลลบสามเท่าของมนุษย์ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเช่นกันเมื่อเทียบกับรุ่นควบคุม การตรวจสอบเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าการเคลือบกรดอะมิโนของ Nano-pPAAM ช่วยให้อนุภาคนาโนเข้าสู่เซลล์มะเร็งผ่านเซลล์ขนส่งกรดอะมิโน LAT1 เมื่อเข้าไปในเซลล์มะเร็งแล้ว Nano-pPAAM จะกระตุ้นการผลิต Reactive Oxygen Species (ROS) ที่มากเกินไป ซึ่งเป็นโมเลกุลปฏิกิริยาชนิดหนึ่งในร่างกาย ทำให้เซลล์มะเร็งทำลายตัวเองในขณะที่ยังคงไม่เป็นอันตรายต่อเซลล์ที่แข็งแรง รองศาสตราจารย์ Tan Nguan Soon ผู้เขียนร่วมจาก Lee Kong Chian School of Medicine ของ NTU กล่าวว่า "ด้วยการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดในปัจจุบัน ปัญหาที่พบบ่อยคือมะเร็งที่กลับมาเป็นซ้ำจะดื้อต่อยา กลยุทธ์ของเราไม่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาทางเภสัชวิทยาใดๆ แต่อาศัยคุณสมบัติเฉพาะของอนุภาคนาโนในการปลดปล่อยสารออกซิเจนชนิดปฏิกิริยา (ROS) ระดับหายนะเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง" รองศาสตราจารย์ Tan Ern Yu ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งเต้านมของโรงพยาบาล Tan Tock Seng กล่าวในมุมมองที่เป็นอิสระว่า "วิธีการใหม่นี้อาจให้คำมั่นสัญญามากมายสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบเดิม เช่น เคมีบำบัด มะเร็งดังกล่าวมักมีกลไกการพัฒนา ของการดื้อต่อยาที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน ทำให้ไม่ได้ผล อย่างไรก็ตาม เซลล์มะเร็งอาจยังคงไวต่อวิธีการของ 'ม้าโทรจัน' เนื่องจากมันทำงานผ่านกลไกที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง - เซลล์ไม่สามารถปรับตัวได้ " ขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาการปรับปรุงการออกแบบและคุณสมบัติทางเคมีของ Nano-pPAAM เพื่อให้แม่นยำยิ่งขึ้นในการกำหนดเป้าหมายไปยังมะเร็งชนิดใดชนิดหนึ่ง และมีประสิทธิภาพในการรักษาที่สูงขึ้น ซึ่งรวมถึงการผสมผสานวิธีการกับการรักษาอื่นๆ เช่น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน ซึ่งใช้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อต่อสู้กับมะเร็ง

ชื่อผู้ตอบ:

Visitors: 175,272